作者Quer (天天想妳)
看板Biotech
標題Re: [求救] 如何濃縮DNA的濃度...
時間Mon Aug 6 11:00:52 2007
※ 引述《[email protected] (六百)》之銘言：
: ※ 引述《[email protected] (天天想妳)》之銘言：
: > 之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了
: > 想要把兩管合成一管
: > 請問該怎麼做呢?
: > mini-prep是用50ul去回溶
: > DNA大約200~300ng
: 重作一次酒精沉澱就可以了吧？
: 但是 mini 出來每 50 ul 只有 0.2~0.3 ug 實在滿低的喔
: 這樣兩管加起來也不到 1ug
: 不但酒精沉澱很難作 事實上這樣抽出來的 DNA 品質我覺得很也令人懷疑
: 你有試過跑膠看 size 對不對 甚至試試看 restriction fragment 是否符合預期嗎？
跑膠後的size和restriction fragment都沒問題
只是要做transformation
所需的DNA濃度太稀了
不知道用凍乾機的方法可不可行?
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◆ From: 61.223.72.50
1F：推 medbiotec:可以吧 我試過 但要小心別全部乾掉 08/06 11:53
2F：推 Solow:用離心濃縮機很方便也比較不會乾吧 08/06 12:46
3F：推 sdshow:用真空離心機就好啦，乾了也沒關係，在加水回溶就好了 08/07 01:24