作者Quer (天天想你)
看板Biotech
标题Re: [求救] 如何浓缩DNA的浓度...
时间Mon Aug 6 11:00:52 2007
※ 引述《[email protected] (六百)》之铭言：
: ※ 引述《[email protected] (天天想你)》之铭言：
: > 之前做mini-prep 但是DNA浓度太稀了
: > 想要把两管合成一管
: > 请问该怎麽做呢?
: > mini-prep是用50ul去回溶
: > DNA大约200~300ng
: 重作一次酒精沉淀就可以了吧？
: 但是 mini 出来每 50 ul 只有 0.2~0.3 ug 实在满低的喔
: 这样两管加起来也不到 1ug
: 不但酒精沉淀很难作 事实上这样抽出来的 DNA 品质我觉得很也令人怀疑
: 你有试过跑胶看 size 对不对 甚至试试看 restriction fragment 是否符合预期吗？
跑胶後的size和restriction fragment都没问题
只是要做transformation
所需的DNA浓度太稀了
不知道用冻乾机的方法可不可行?
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◆ From: 61.223.72.50
1F：推 medbiotec:可以吧 我试过 但要小心别全部乾掉 08/06 11:53
2F：推 Solow:用离心浓缩机很方便也比较不会乾吧 08/06 12:46
3F：推 sdshow:用真空离心机就好啦，乾了也没关系，在加水回溶就好了 08/07 01:24