作者Quer (天天想妳)
看板Biotech
標題[求救] 如何濃縮DNA的濃度...
時間Fri Aug 3 23:45:23 2007
之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了
想要把兩管合成一管
請問該怎麼做呢?
mini-prep是用50ul去回溶
DNA大約200~300ng
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.223.178.86
1F：推 HCCY:PCR clean up kit 08/04 00:55
2F：→ HCCY:或是當初在吸附plasmid的時候 把兩管的量一起跑同一管 08/04 00:56
3F：→ HCCY:200~300ng/ul 不算太低 作cloning綽綽有餘 08/04 00:57
4F：推 oplz:回去用傳統的方法加鹽沉澱吧 不要老是依賴 kit 結果最基本 08/04 00:58
5F：→ oplz:的工夫都忘了 08/04 00:58
6F：推 Quer:是要做transformation的 大概要5ug 不知道用凍乾機可不可行? 08/06 10:53
7F：→ oplz:transformation 不需用到 5ug 這麼多吧??? ng scale 就可了 08/06 13:19