作者Quer (天天想你)
看板Biotech
标题[求救] 如何浓缩DNA的浓度...
时间Fri Aug 3 23:45:23 2007
之前做mini-prep 但是DNA浓度太稀了
想要把两管合成一管
请问该怎麽做呢?
mini-prep是用50ul去回溶
DNA大约200~300ng
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 61.223.178.86
1F：推 HCCY:PCR clean up kit 08/04 00:55
2F：→ HCCY:或是当初在吸附plasmid的时候 把两管的量一起跑同一管 08/04 00:56
3F：→ HCCY:200~300ng/ul 不算太低 作cloning绰绰有余 08/04 00:57
4F：推 oplz:回去用传统的方法加盐沉淀吧 不要老是依赖 kit 结果最基本 08/04 00:58
5F：→ oplz:的工夫都忘了 08/04 00:58
6F：推 Quer:是要做transformation的 大概要5ug 不知道用冻乾机可不可行? 08/06 10:53
7F：→ oplz:transformation 不需用到 5ug 这麽多吧??? ng scale 就可了 08/06 13:19