作者liuse (充實自己，提昇自己)
看板Biotech
標題Re: [問題] 有關蛋白質純化
時間Tue Jun 26 22:51:49 2007
※ 引述《aggaci (reject！又reject！)》之銘言：
: 標題: Re: [問題] 有關蛋白質純化
: 時間: Tue Jun 26 15:47:47 2007
:
: ※ 引述《hosaile (我和妳:))》之銘言：
: : 我現在想要純化的protein已經有一段His-tag
: : 所以想利用可以抓His的beads去將target protein抓下來以純化它
: : 這邊我想問的是 是否有除了離心以外的方法 將beads和solution分開
: : 以避免吸到beads 也就是讓beads在tube底部貼的夠緊
: : 現在我每次例如在wash完畢要將washing buffer吸出來時都會吸到beads
: : 然後在加入elution buffer後要將上清液吸出來又會再吸到beads
: : 真的滿苦惱的 請問各位前輩或有經驗的版友 是否有解決之道
: : 非常感謝大家！
:
: 買columnpacking你的beads
: 看是用幫浦或是重力使你的蛋白質通過beads
: 降子會純許多
:
: --
:
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
: ◆ From: 140.114.100.165
: 推 hosaile:如果我在elution時只加入50 ul的elution buffer 這樣用 06/26 16:28
: → hosaile:column的方式很難收集到被elute下來的protein 06/26 16:29
: 推 RICMISKI:elution buffer 太少效果不好吧~建議你可以做完再濃縮 06/26 17:12
: 推 hosaile:是protocol上建議50ul啦 所以才會這樣加 06/26 22:13
加50
吸40就幾乎不會吸到阿
我都這樣
: → hosaile:不過謝謝你們的建議喔！ 06/26 22:14
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 123.192.156.95
1F：→ hosaile:謝謝你的建議喔！我也有想說這樣試試看～ 06/27 10:00