作者liuse (充实自己，提昇自己)
看板Biotech
标题Re: [问题] 有关蛋白质纯化
时间Tue Jun 26 22:51:49 2007
※ 引述《aggaci (reject！又reject！)》之铭言：
: 标题: Re: [问题] 有关蛋白质纯化
: 时间: Tue Jun 26 15:47:47 2007
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: ※ 引述《hosaile (我和你:))》之铭言：
: : 我现在想要纯化的protein已经有一段His-tag
: : 所以想利用可以抓His的beads去将target protein抓下来以纯化它
: : 这边我想问的是 是否有除了离心以外的方法 将beads和solution分开
: : 以避免吸到beads 也就是让beads在tube底部贴的够紧
: : 现在我每次例如在wash完毕要将washing buffer吸出来时都会吸到beads
: : 然後在加入elution buffer後要将上清液吸出来又会再吸到beads
: : 真的满苦恼的 请问各位前辈或有经验的版友 是否有解决之道
: : 非常感谢大家！
:
: 买columnpacking你的beads
: 看是用帮浦或是重力使你的蛋白质通过beads
: 降子会纯许多
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
: ◆ From: 140.114.100.165
: 推 hosaile:如果我在elution时只加入50 ul的elution buffer 这样用 06/26 16:28
: → hosaile:column的方式很难收集到被elute下来的protein 06/26 16:29
: 推 RICMISKI:elution buffer 太少效果不好吧~建议你可以做完再浓缩 06/26 17:12
: 推 hosaile:是protocol上建议50ul啦 所以才会这样加 06/26 22:13
加50
吸40就几乎不会吸到阿
我都这样
: → hosaile:不过谢谢你们的建议喔！ 06/26 22:14
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 123.192.156.95
1F：→ hosaile:谢谢你的建议喔！我也有想说这样试试看～ 06/27 10:00