※ 引述《isdorothy (我的肚子流出褲子)》之銘言： : 我覺得ratio太低跟濃度並沒有關係耶 : 而是你在處理的過程中可能有RNA degrate或是protein污染 : 你在用isopropanol並不太會讓這結果更好耶 : 而且也有可能在再次處理過程更lost掉你的RNA : 你有跑RNA電泳check RNA品質嗎 : 18S跟28S有清楚嗎? : 因為要做array的RNA還會轉成cDNA所以品質要很好 : 我一般都會要OD260:1.8~2.0 OD230:1.6 : 而且RNA品質要很好才可以喔 : Array不便宜寧可等久一點的好RNA品質也不要做出來不好的DATA呀 不好意思我想順便問個問題 測 RNA 的時候都會看 230 的吸光值 那 OD 230 是什麼東西的吸光呢？ 為什麼在測 RNA 量的時候除了 260 還要看 230 ？ 好像是很基本的問題，可是我一直搞不清楚 orz -- ◢ ∕／ ★ █◣ ★ http://pooldodo.blogspot.com/ ◥█◤ ◢█◣ ◢ ◢ ◢ 　　█◤█ ◢█◣ ◢█◣ █ ◢██ ◢█◣ ◢██ ◢█◣ 　　′‥‵ ██◤ █◤█ █◤█ █◣ █◤█ █◤█ █◤█ █◤█ 　 　　 ▃╯◥ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ --

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