※ 引述《isdorothy (我的肚子流出裤子)》之铭言： : 我觉得ratio太低跟浓度并没有关系耶 : 而是你在处理的过程中可能有RNA degrate或是protein污染 : 你在用isopropanol并不太会让这结果更好耶 : 而且也有可能在再次处理过程更lost掉你的RNA : 你有跑RNA电泳check RNA品质吗 : 18S跟28S有清楚吗? : 因为要做array的RNA还会转成cDNA所以品质要很好 : 我一般都会要OD260:1.8~2.0 OD230:1.6 : 而且RNA品质要很好才可以喔 : Array不便宜宁可等久一点的好RNA品质也不要做出来不好的DATA呀 不好意思我想顺便问个问题 测 RNA 的时候都会看 230 的吸光值 那 OD 230 是什麽东西的吸光呢？ 为什麽在测 RNA 量的时候除了 260 还要看 230 ？ 好像是很基本的问题，可是我一直搞不清楚 orz -- ◢ ∕／ ★ █◣ ★ http://pooldodo.blogspot.com/ ◥█◤ ◢█◣ ◢ ◢ ◢ 　　█◤█ ◢█◣ ◢█◣ █ ◢██ ◢█◣ ◢██ ◢█◣ 　　′‥‵ ██◤ █◤█ █◤█ █◣ █◤█ █◤█ █◤█ █◤█ 　 　　 ▃╯◥ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ ◥█◤ --

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