: 1.現在細胞研究，在哪些情況下或哪些方面的研究會用到這種大量陣列化，把單一細 : 胞分離到獨立空間進行實驗的? : 2.如果有這種大量單一細胞研究需要的話，現在生科的研究人員是怎樣做呢? 用顯微 : 操作儀一顆一顆抓? 還是用哪種機器輔助嗎? : 3.這種測試上千個個別細胞的研究，應該不會跑膠體電泳吧? 感覺會累死.... : 那比較可能搭配哪些檢測技術呢? : 4.有教授提到說有些幹細胞研究，可能是想要能投遞幾個nL的藥物之後把細胞養很多 : 天再看變化。 我有點不太懂，要養很多天不就需要很多medium嗎? Ans.加藥培養就看你是要長時間觀察還是短時間 大部份藥物是利用medium來稀釋 加藥的濃度當然是視你要在培養基中所含的濃度為基準 基本上都是ug/ml為主 加藥後便不會移除medium至觀察完成 (因為medium中含有藥物) : 5.還是其實這方面的研究是希望又能維持局部超高濃度，又能養很多天? = =? : 現在細胞研究是這樣做的嘛? 我真的搞不太清楚QQ : 6.做藥物刺激的時候，是刺激一段時間然後把藥物移除，等一段時間才看細胞變化? : 還是藥物投下去就不管了，一直混在培養液裡呢?然後在持續刺激的情況下觀察呢? Ans.其實兩個方式都是測試藥物的方法 (1)加藥後一段時間後移除藥物,大部分是看細胞是否會回復加藥前的狀態 (2)加藥持續處理是比較一般測試藥物的方式,定時收取細胞來做實驗 看細胞是否會因為藥劑濃度或是時間長短而改變內部機制 : 7.這種大量單細胞方面的研究，還有哪些部分是需要人工去操作而往往造成大家 : 痛苦的嗎? Ans.除了用機器篩選大量單細胞或是基因之外 大部分細胞內部分析還是要靠人力完成的吧 抽蛋白質..抽DNA RNA等等 : 拍謝問一堆 XD : 如果方便的話，有任何意見都歡迎提供一下 ^^ --

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