: 1.现在细胞研究，在哪些情况下或哪些方面的研究会用到这种大量阵列化，把单一细 : 胞分离到独立空间进行实验的? : 2.如果有这种大量单一细胞研究需要的话，现在生科的研究人员是怎样做呢? 用显微 : 操作仪一颗一颗抓? 还是用哪种机器辅助吗? : 3.这种测试上千个个别细胞的研究，应该不会跑胶体电泳吧? 感觉会累死.... : 那比较可能搭配哪些检测技术呢? : 4.有教授提到说有些干细胞研究，可能是想要能投递几个nL的药物之後把细胞养很多 : 天再看变化。 我有点不太懂，要养很多天不就需要很多medium吗? Ans.加药培养就看你是要长时间观察还是短时间 大部份药物是利用medium来稀释 加药的浓度当然是视你要在培养基中所含的浓度为基准 基本上都是ug/ml为主 加药後便不会移除medium至观察完成 (因为medium中含有药物) : 5.还是其实这方面的研究是希望又能维持局部超高浓度，又能养很多天? = =? : 现在细胞研究是这样做的嘛? 我真的搞不太清楚QQ : 6.做药物刺激的时候，是刺激一段时间然後把药物移除，等一段时间才看细胞变化? : 还是药物投下去就不管了，一直混在培养液里呢?然後在持续刺激的情况下观察呢? Ans.其实两个方式都是测试药物的方法 (1)加药後一段时间後移除药物,大部分是看细胞是否会回复加药前的状态 (2)加药持续处理是比较一般测试药物的方式,定时收取细胞来做实验 看细胞是否会因为药剂浓度或是时间长短而改变内部机制 : 7.这种大量单细胞方面的研究，还有哪些部分是需要人工去操作而往往造成大家 : 痛苦的吗? Ans.除了用机器筛选大量单细胞或是基因之外 大部分细胞内部分析还是要靠人力完成的吧 抽蛋白质..抽DNA RNA等等 : 拍谢问一堆 XD : 如果方便的话，有任何意见都欢迎提供一下 ^^ --

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