作者ppta (幸福的瞬間)
看板Biotech
標題[問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？
時間Thu May 31 20:34:13 2007
我看說明書要用3%的跑，我用2%的跑糊成一團，我是不是直接用3%跑就行？還是說要降電
壓呢？因為說明書上沒有寫。
補問一下，就是它的配製法是要加TE BUFFER，我看實驗室只有1X的TAE BUFFER，兩者
成份好像是一樣耶，這兩者有不同嗎？
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 203.71.2.194
1F：推 hek:20bp 別跑agarose gel,請跑acryamide. 05/31 20:35
2F：推 ppta:ladder也是嗎？可是說明書是寫用xxx argarose gel耶 05/31 20:39
3F：→ ppta:實驗室沒有polyacrylamide耶，我是要分開86跟104bp的片斷的 05/31 20:39
4F：→ ppta:所以老師叫我用小一點的LADDER 05/31 20:40
5F：推 oxoox:你可以去買另一個ladder 叫HinfI 滿適合你用的 05/31 20:45
6F：→ oxoox:我們都是用這個在分100bp以下的 東西 05/31 20:46
※ 編輯: ppta 來自: 203.71.2.194 (05/31 20:50)
7F：推 Portland:TAE的A是acetate TE則無 05/31 21:11
8F：推 blence:HinfI明明就是個限制酵素的名稱 05/31 22:10
9F：→ pshamrock:推樓上 XD 06/01 18:21
10F：推 oxoox:sorry 我說的是ΦX174 DNA/Hinf I Markers 06/02 01:08
11F：推 yuyao:可是我用2.5％ 就可以分開了 06/02 14:43