作者ppta (幸福的瞬间)
看板Biotech
标题[问题] 20bp dna ladder怎麽跑电泳？？？
时间Thu May 31 20:34:13 2007
我看说明书要用3%的跑，我用2%的跑糊成一团，我是不是直接用3%跑就行？还是说要降电
压呢？因为说明书上没有写。
补问一下，就是它的配制法是要加TE BUFFER，我看实验室只有1X的TAE BUFFER，两者
成份好像是一样耶，这两者有不同吗？
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 203.71.2.194
1F：推 hek:20bp 别跑agarose gel,请跑acryamide. 05/31 20:35
2F：推 ppta:ladder也是吗？可是说明书是写用xxx argarose gel耶 05/31 20:39
3F：→ ppta:实验室没有polyacrylamide耶，我是要分开86跟104bp的片断的 05/31 20:39
4F：→ ppta:所以老师叫我用小一点的LADDER 05/31 20:40
5F：推 oxoox:你可以去买另一个ladder 叫HinfI 满适合你用的 05/31 20:45
6F：→ oxoox:我们都是用这个在分100bp以下的 东西 05/31 20:46
※ 编辑: ppta 来自: 203.71.2.194 (05/31 20:50)
7F：推 Portland:TAE的A是acetate TE则无 05/31 21:11
8F：推 blence:HinfI明明就是个限制酵素的名称 05/31 22:10
9F：→ pshamrock:推楼上 XD 06/01 18:21
10F：推 oxoox:sorry 我说的是ΦX174 DNA/Hinf I Markers 06/02 01:08
11F：推 yuyao:可是我用2.5％ 就可以分开了 06/02 14:43