※ 引述《[email protected] (麻煩陽春麵加個蛋)》之銘言： > 我最近想利用western blot 的方法 > 將一個大約55kd的蛋白質分離 > 就是將他的phosphorylated form > 和non-phosphorylated form分開 > 磷酸化的位置為serine 112 > 請問一下要如何分離呢?? > 我目前是用8x10的 BioRad 的跑膠儀器 > 是否該用更大的跑膠儀器 > 還是要用幾%的gel去跑呢 > 因為55kd要大不大..要小不小的.ꤊ 妳是不是想要把western呈現的條帶切下? 要看妳分離後用來做甚麼 一般跑膠加上呈色後蛋白質量少得可憐 而且純度很難控制 一定有抗體在上面 不如做免疫沉澱 -- ※ Origin: 生命科學 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: 59-104-45-238.adsl.dynamic.seed.net.tw