※ 引述《[email protected] (麻烦阳春面加个蛋)》之铭言： > 我最近想利用western blot 的方法 > 将一个大约55kd的蛋白质分离 > 就是将他的phosphorylated form > 和non-phosphorylated form分开 > 磷酸化的位置为serine 112 > 请问一下要如何分离呢?? > 我目前是用8x10的 BioRad 的跑胶仪器 > 是否该用更大的跑胶仪器 > 还是要用几%的gel去跑呢 > 因为55kd要大不大..要小不小的.ꤊ 你是不是想要把western呈现的条带切下? 要看你分离後用来做甚麽 一般跑胶加上呈色後蛋白质量少得可怜 而且纯度很难控制 一定有抗体在上面 不如做免疫沉淀 -- ※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: 59-104-45-238.adsl.dynamic.seed.net.tw