※ 引述《ppta (幸福的瞬間)》之銘言： : 請問一下，我看學長之前的論文，做限制脢實驗，加的各試劑的量有分PCR產物強跟PCR產 : 物弱，請問一般大家在實驗的時候，是怎麼先知道PCR產物強弱的？另外，PCR產物等要 : 加多少怎麼決定？而限制脢加多少怎麼決定？要反應多久怎麼決定？ : 是不是PCR產物、限制脢量、反應時間有一個比例關係，而且跟限制脢的單位切割長度有 : 關？那要怎麼算出這些量呢？ 理論是理論,但端看種類而定,不同廠牌影響也很大,新舊也有關 : 再問一下，限制脢是不是可以切久（比方超過一個理想時間），但是不能夠切不足時間。 : 所以時間的話，愈久沒關係。 你切的目的是要做什麼 RFLP?construct? : 學長現在出國了，所以沒辦法問學長，而且我做的基因位置跟他不一樣，請求各位高手幫 : 忙，謝謝 就試呀!實驗就是試了失敗,想一想又試 不知道時間就固定unit做time-dependent 如果效果不彰看要不要加BSA 不確定位置就load一個不切 如果覺得怪就去要一個plasmid來做對照 另外PCR強弱是能最佳化的 --

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