作者FoxLes (呼嚕呼嚕哈嘿)
看板Biotech
標題[問題] flow分析cell cycle
時間Mon Mar 26 22:27:27 2007
其中一個步驟是用70%的alcohol固定
原本要加300的PBS 700的99.5%酒精
但我腦殘 加成了700的PBS 跟300的99.5%酒精 ><
要問的是 如果我馬上把他們離心 上清液吸掉 再重新加 會有差別嗎@@
然後這邊用酒精fix的原理又是啥呢
麻煩大家回答了 <(_ _)>
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.118.125
1F:推 Ackbar:打洞 PI才能進細胞嵌在DNA上 03/26 23:51
2F:推 FoxLes:打動不是後來的tritonX100之類的東西做的事嗎?? 03/27 02:25
3F:推 freesoul:染propidium iodide不需要用detergent 03/27 14:18
4F:推 Vanlone:固定 你不是有寫了嗎.... 03/27 14:19
5F:→ freesoul:另外回原po 我覺得假如你馬上換了應該是還好 不過我沒發 03/27 14:20
6F:→ freesoul:生像你這樣的問題所以不能很確定 假如細胞取得不麻煩最好 03/27 14:21
7F:推 Vanlone:除了吸掉上清液時犧牲的細胞外並無差別 03/27 14:23
8F:→ freesoul:還是重作吧 03/27 14:22
9F:推 atim07150:沒問題 至少酒精濃度沒有太高~ 記住是要70% 你的低於70 03/27 18:18
10F:→ atim07150:所以還好~ 但建議還是重作吧! 03/27 18:19
11F:→ atim07150:酒精固定後才能打洞啊~ 03/27 18:19
12F:推 FoxLes:嗯嗯 我想我還是會照做 然後會再做一次 多謝大家 03/28 04:01