作者FoxLes (呼噜呼噜哈嘿)
看板Biotech
标题[问题] flow分析cell cycle
时间Mon Mar 26 22:27:27 2007
其中一个步骤是用70%的alcohol固定
原本要加300的PBS 700的99.5%酒精
但我脑残 加成了700的PBS 跟300的99.5%酒精 ><
要问的是 如果我马上把他们离心 上清液吸掉 再重新加 会有差别吗@@
然後这边用酒精fix的原理又是啥呢
麻烦大家回答了 <(_ _)>
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.118.125
1F：推 Ackbar:打洞 PI才能进细胞嵌在DNA上 03/26 23:51
2F：推 FoxLes:打动不是後来的tritonX100之类的东西做的事吗?? 03/27 02:25
3F：推 freesoul:染propidium iodide不需要用detergent 03/27 14:18
4F：推 Vanlone:固定 你不是有写了吗.... 03/27 14:19
5F：→ freesoul:另外回原po 我觉得假如你马上换了应该是还好 不过我没发 03/27 14:20
6F：→ freesoul:生像你这样的问题所以不能很确定 假如细胞取得不麻烦最好 03/27 14:21
7F：推 Vanlone:除了吸掉上清液时牺牲的细胞外并无差别 03/27 14:23
8F：→ freesoul:还是重作吧 03/27 14:22
9F：推 atim07150:没问题 至少酒精浓度没有太高～ 记住是要70% 你的低於70 03/27 18:18
10F：→ atim07150:所以还好～ 但建议还是重作吧！ 03/27 18:19
11F：→ atim07150:酒精固定後才能打洞啊～ 03/27 18:19
12F：推 FoxLes:嗯嗯 我想我还是会照做 然後会再做一次 多谢大家 03/28 04:01