作者wenpinn (wenpinn)
看板Biotech
標題濃縮後的protein定量
時間Mon Apr 17 14:42:37 2006
我把過完column的protein做完TCA/acetone濃縮後
沉澱的粉末用2D sample buffer回溶
沉澱沒辦法完全溶掉
不知道濃度
想要定量
但是2D sample buffer的background太高...
所以沒辦法用平常Bradford method、用BSA作標準曲線的方法定量...
想請問有沒有大大知道
要用什麼方法才能知道這protein的濃度呢...
謝謝啊~~~~大感激~~~
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.115.48.32
1F：推 aggaci:blank當control，或用Amershame的定量kit 04/17 14:55
2F：推 wenpinn:謝謝你!!!可是不是很清楚要怎麼用blank當control耶.... 04/17 15:31
3F：→ wenpinn:請問有這種方法的名稱嗎...我可以去找protocol~~ 謝謝謝謝 04/17 15:32
4F：推 aggaci:blank即你去溶protein pellet的denature solution 04/17 17:50
5F：推 wenpinn:喔喔 謝謝你唷 我再試試~~~!! 04/17 18:02
6F：推 wenpinn:啊..我溶protein的buffer就是2D 就是2D sample buffer 所 04/17 21:49
7F：→ wenpinn:以不能用bradford測...還有別的方法嗎..? 04/17 21:51
8F：推 vixen:UV280可以嗎? 記得要用石英cuvette 04/18 01:35
9F：推 aggaci:你的2D sample buffer有什麼東西?含有S的東西的確不行 04/18 09:57