作者wenpinn (wenpinn)
看板Biotech
标题浓缩後的protein定量
时间Mon Apr 17 14:42:37 2006
我把过完column的protein做完TCA/acetone浓缩後
沉淀的粉末用2D sample buffer回溶
沉淀没办法完全溶掉
不知道浓度
想要定量
但是2D sample buffer的background太高...
所以没办法用平常Bradford method、用BSA作标准曲线的方法定量...
想请问有没有大大知道
要用什麽方法才能知道这protein的浓度呢...
谢谢啊~~~~大感激~~~
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.115.48.32
1F：推 aggaci:blank当control，或用Amershame的定量kit 04/17 14:55
2F：推 wenpinn:谢谢你!!!可是不是很清楚要怎麽用blank当control耶.... 04/17 15:31
3F：→ wenpinn:请问有这种方法的名称吗...我可以去找protocol~~ 谢谢谢谢 04/17 15:32
4F：推 aggaci:blank即你去溶protein pellet的denature solution 04/17 17:50
5F：推 wenpinn:喔喔 谢谢你唷 我再试试~~~!! 04/17 18:02
6F：推 wenpinn:啊..我溶protein的buffer就是2D 就是2D sample buffer 所 04/17 21:49
7F：→ wenpinn:以不能用bradford测...还有别的方法吗..? 04/17 21:51
8F：推 vixen:UV280可以吗? 记得要用石英cuvette 04/18 01:35
9F：推 aggaci:你的2D sample buffer有什麽东西?含有S的东西的确不行 04/18 09:57