※ 引述《aggaci (好想學鋼琴阿!(學陶笛中))》之銘言： : ※ 引述《rudyrudy (我愛梁朝偉)》之銘言： : : 細胞長滿後用冰PBS沖洗> : : 加1000ul trizol> : : chloroform洗過的橡皮刮刀刮盤加入小管> : : 加chloroform500ul>vortex15秒>離心15分鐘(4度) : : 吸取上層500ul至冰isopropanol500ul>輕混五次>-20度o/n : : 重覆再trizol後步驟一次 : : 離心15分>吸乾 : : 加75%EtOH500ul離心5分 : : 吸乾 : : 加DEPCddH2O>測濃度!! : : 抽不好抽不好抽不好!!!!!!! : : 救我~~ : 怎麼抽不好?你又沒說 大家怎麼救妳(你)? : degradation? : 260/280 ration不佳? : RNA量少? 有沒有試著去跑膠...看看RNA的狀況... 有時測OD的機器久了有時會不準...像是我抽的多半自家測只有1.6左右... 到隔壁家測又飆到1.8...或是最後如果是溶在TE裡...又會測更高... 所以還是跑個膠看看吧...像是PAPER多半都有附跑RNA的膠... --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.64.140.164