※ 引述《aggaci (好想学钢琴阿!(学陶笛中))》之铭言： : ※ 引述《rudyrudy (我爱梁朝伟)》之铭言： : : 细胞长满後用冰PBS冲洗> : : 加1000ul trizol> : : chloroform洗过的橡皮刮刀刮盘加入小管> : : 加chloroform500ul>vortex15秒>离心15分钟(4度) : : 吸取上层500ul至冰isopropanol500ul>轻混五次>-20度o/n : : 重覆再trizol後步骤一次 : : 离心15分>吸乾 : : 加75%EtOH500ul离心5分 : : 吸乾 : : 加DEPCddH2O>测浓度!! : : 抽不好抽不好抽不好!!!!!!! : : 救我~~ : 怎麽抽不好?你又没说 大家怎麽救你(你)? : degradation? : 260/280 ration不佳? : RNA量少? 有没有试着去跑胶...看看RNA的状况... 有时测OD的机器久了有时会不准...像是我抽的多半自家测只有1.6左右... 到隔壁家测又飙到1.8...或是最後如果是溶在TE里...又会测更高... 所以还是跑个胶看看吧...像是PAPER多半都有附跑RNA的胶... --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 61.64.140.164