作者migration (migration)
看板Biotech
标题[求救] protein sample煮过头
时间Tue Mar 22 16:18:42 2022
今天收了蛋白，定量完加好sample buffer，一般都是丢到乾浴槽，95度煮15分钟
结果没听到timer声音，等发现去收的时候已经煮了45分钟 ，盖子有紧、水也还在
想问这样的sample还跑的出东西吗QQ
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1F：→ turtle24: 定量完有剩就花15分钟重配重煮啊 03/22 17:43
2F：推 tynse71864: 我跑过 会有大量 degrade form 建议就丢了吧 03/22 21:42
3F：推 dawnga: 我也跑过 是觉得没有到需要很担心的程度 可以跑看看 我 03/23 02:50
4F：→ dawnga: 有一次加热完忘记冰 也还好 但不要这麽粗心啦 我那时 03/23 02:50
5F：→ dawnga: 候真的太忙很多实验叠在一起了 03/23 02:50
6F：推 MartianIT: 看蛋白质本身特性 有的序列容易degrade或氧化 03/23 10:49
7F：→ migration: 自己来回覆一下，今天跑了internal control跟p-NF-kB， 03/24 15:17
8F：→ migration: 是都有跑出来，major band还满清楚（p-NF-kB背景脏一点 03/24 15:17
9F：→ migration: ），看起来有惊无险 03/24 15:17
10F：推 dawnga: 你的帐号居然是migration 03/24 22:05
咦？对啊，是认识的人吗QQ
11F：推 bob79620: 爆掉啦 03/24 23:25
12F：→ Ice9: 可是这结果也无法放在最终结论里吧？不然还得在实验方法中 03/27 16:57
对啊，但因为是还在抓条件，所以还好
13F：→ Ice9: 加注煮过头……另外，内容物有没有少还要看称重。 03/27 16:57
※ 编辑: migration (27.246.193.75 台湾), 03/30/2022 17:40:04
※ 编辑: migration (27.246.193.75 台湾), 03/30/2022 17:40:44
14F：推 pent: 盖子打开的话，就变超浓缩了 XD 03/31 15:51
15F：推 mor05431: 上面说有些序列容易degrade?线性化後每个地方都是peptid 05/26 23:43
16F：→ mor05431: e bond。序列是什麽理论上没差吧？（我也有degrade的问 05/26 23:43
17F：→ mor05431: 题想求证原因 05/26 23:43
18F：→ hohotest: 个人浅见 硬要说应该是还原剂2-ME或DTT因水分少浓度变高 11/08 23:59
19F：→ hohotest: 我试过不同浓度还原剂 western gel smear form 会增加 11/09 00:04
20F：→ hohotest: 虽说都是一级结构 但还是有可能因温度变高 还原剂变高 11/09 00:05
21F：→ hohotest: 有点影响 11/09 00:06