作者rafael750626 (一休)
看板Biotech
标题[求救] 请问同SDS-PAGE可以跑670kD的蛋白吗？
时间Fri Apr 19 18:19:47 2013
想请问版上的各位大大：
目前手边有一组蛋白质标准品，
共6个protein，分子量670到25kD。
因为用FPLC分离之後希望利用SDS-PAGE，以确认每个蛋白之位置。
(我知道有UV吸光值可以看，只是想要确认就是了。)
构想如下：
Well: 1 2 3 4 5 6 After 7
STD:A STD:B STD:C STD:D STD:E STD:F Fractions
目前遭遇的困难是我用4%或者8%的tris glycine gel
都无法分好400 kD以上的蛋白质。
(当然，像这种纯化的蛋白，200以下另外来一张8%的 Tris-glycine gel 就好了)
上网查到的结果大多是商品化的pre-casted gradient gel
许多是3-15% tris acetate系统的。
想请问是否有合适的home-made tris acetate gradient gel 配方呢？
感谢各位。
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.109.55.223
1F：→ blence:我看过370kd的dimer form,我认为4.5~6% TGS应该是可行的 04/19 18:46
2F：推 LIAR:agarose不行吗？ 04/28 19:55