作者oCrazyDucko (１１１天後才能发ｍｍ版)
看板Biotech
标题[讨论] 小分子量的DNA跑acrylamide gel上下胶?
时间Mon Aug 6 12:29:04 2012
今天我同学问了个问题
我才想说做了这麽久的电泳
也知道acrylamide的孔径比agarose小
所以小分子量DNA可以用acrylamide gel跑
但为什麽不用做上下胶?
上胶的用意就是使Protein 在同一个起跑线跑
DNA 为什麽不用做这个步骤呢?
另外@@ 跑蛋白时，上胶的目的不是裹上一层SDS
使其平均带负电(SDS PAGE)，
那为什麽 一般的PAGE也要做上下胶?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.120.213.240
1F：→ oCrazyDucko:问题有点多= =不好意思 08/06 12:30
2F：推 joseph103331:上层胶的目的没有要包上SDS 这在煮完sample buffer 08/06 16:02
3F：→ joseph103331:的时候就已经做完了 08/06 16:02
4F：推 batatas:DNA的构型差异不够大? 08/06 21:04
5F：→ RickyKckao:sample有先用SDS处理再跑胶=SDS PAGE 08/06 23:59
6F：→ RickyKckao:至於跑DNA为什麽不用上下胶, 我在想会不会是因为通常蛋 08/07 00:00
7F：→ RickyKckao:白是立着跑, 所以要先拉到同个起跑线, 而DNA通常是躺着 08/07 00:00
8F：→ RickyKckao:跑, 然後是向着平面的下方而不是垂直的下方, 起跑线相 08/07 00:01
9F：→ RickyKckao:同, 所以不用去集中? 不知道是不是这样 08/07 00:02
10F：→ blence:原po讲的是直立的DNA PAGE,结果楼上回水平的agarose gel 08/07 00:03
11F：→ RickyKckao:oh!sorry 我以为是讲跑平的为啥不用... 08/07 00:08