作者skyofsilver (silversky)
看板Biotech
标题[求救] 想问一下利用JC-1染剂的Data分析
时间Sat May 26 16:06:56 2012
实验方法是用流式细胞仪去分析染JC-1染剂过後的细胞粒线体膜电位的改变
positive control是使用商品所附的CCCP
不过比较困扰我的是Data的呈现 因为CCCP做出来在图中并没有很明显的右下shift
(FL1增加 FL2减少)
但是我所测试药物的组别有明显的右下shift
所以我想使用比较好的方法去呈现我的Data
查了paper以後发现染JC-1的Data主要有三种呈现方式:
1. Positive control比Negative control右下shift (FL1增加 FL2减少)
2. Positive control比Negative control向下shift (FL1不变 FL2减少)
3. 使用FL1/FL2的方式来呈现 Positive control的值会比Negative control来的大
其中我比较有兴趣的是第三种(使用FL1/FL2的方式来呈现)
附上paper:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22140530 (fig.4)
想问一下各位先进FL1/FL2是使用何种分析软体所算出来的呢?
现在手边的离线分析软体只有WinMDI
麻烦帮忙解惑 谢谢!
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◆ From: 218.173.25.226
1F：推 bigcat24:CCCP若没效果 建议作用时间加长 我的细胞要作用30min才ok 06/15 14:36
2F：推 candiline:我在猜测...是不是直接两个GeoMean FL1/FL2相除... 06/22 23:13