作者bearyuan (熊熊)
看板Biotech
标题[求救] ELISA的设计
时间Mon Dec 5 20:59:09 2011
各位大大好,
小弟刚接一个实验,要作短链PEPTIDE的定量
先前已经有委托公司作出抗此PEPTIDE的小鼠单株抗体,
现在小弟的想法是,先把待测的SAMPLE coating在ELISA PLATE
当然同时也要COATING不同的浓度的PEPTIDE标准品作检量线,
接着经过BLOCKING,再加入固定稀释倍率的单株抗体(当然会先找出最佳浓度)
再呈色来测PEPTIDE的浓度,可是小弟的问题是
一般这种indirect的ELISA是拿来测未知浓度的抗体,
像小弟这样反过来测coating的抗原
会不会有什麽不对的地方??
还有什麽该注意的事呢??
谢谢各位
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◆ From: 220.135.237.35
1F：→ f9361046:为什麽要这样做? 12/05 21:41
2F：→ bearyuan:因为只有一个没有conjugate的抗体,所以不能做成sandwitch 12/05 22:04