作者wansue (永远的彼得潘)
站内Biotech
标题[求救] 酵母菌 transformation
时间Mon Mar 8 16:13:50 2010
最近在做酵母菌的转型，所使用的buffer等材料都有灭过菌，
可是负对照一直有长菌(做了n次都是一样的结果)，请问会是哪里出了问题??
p.s使用invitrogen kit所示的方法步骤(lithum acetate)
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.154.104
1F：推 owl628:要不要把过程写出来,不然这样应该没人会知道原因^^ 03/08 21:23
2F：→ qumai:要不要试试电送法 03/09 01:31
3F：推 bluecsky:长杂菌应该跟方法没有关联 应该是操作上比较有问题 03/09 08:57
4F：→ qumai:不过电送法需要的药品比较少 步骤也简单 可以降低污染机率罗 03/09 19:20
5F：→ qumai:至少敝实验室做起来是这样子的 03/09 19:21