作者doskoi (doskoi)
看板Biotech
标题[问题]用核蛋白做ip的问题...
时间Sun Jun 10 04:48:34 2007
先说说抽nuclear protein的方法
就是用hypotonic buffer先弄破细胞,分离出核
再用high salt extraction buffer去抽取核蛋白
但取出核蛋白後
不论是cytoplasma fraction 或nuclear fraction
想要的蛋白都没办法用proteinA/G抓下来
大部分都还留再上清液里
ip方法应该ok,因为其他人做不同sample做的出来
曾想过是不是salt concentration太高
但连cytoplasma fraction都没有做出来
想说是不是有什麽其他问题?
有人用nuclear protein做ip吗?
可以分享一下经验吗?
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