作者davidzxcv (GOGO)
看板BabyMother
標題[懷孕] 要不要做帶因檢測
時間Mon Nov 20 19:19:21 2023
老婆懷孕滿11週
目前做了某公司NIPS v3.0 （66合1）
https://i.imgur.com/kYJ2jBK.jpg
未來還會做新生兒基因檢測
今天有被告知可以考慮多做帶因檢測
這個是必要做的嗎？
還是比較適合孕前做
我想表達的困惑是目前已懷孕了
如果有被驗出什麼 有辦法改變什麼嗎？
抱歉～ 小弟不才 還請大大們解惑
非常感謝
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.255.254.106 (臺灣)
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※ 編輯: davidzxcv (111.255.254.106 臺灣), 11/20/2023 19:19:36
※ 編輯: davidzxcv (111.255.254.106 臺灣), 11/20/2023 19:22:34
1F：推 flamer : 改變就是....11/20 19:22
※ 編輯: davidzxcv (111.255.254.106 臺灣), 11/20/2023 19:32:05
2F：推 c9103240529 : 帶因檢查是孕期只需要做一次的那個嗎！如果是當然要 11/20 19:32
3F：→ c9103240529 : 啊......除非你想賭 11/20 19:32
4F：→ nlevta : 如果有驗出什麼…通常是中止懷孕啊，還是你們有什 11/20 20:11
5F：→ nlevta : 麼考量非生下來不可，然後承擔小孩一輩子的生活？新 11/20 20:11
6F：→ nlevta : 生兒是不可中止了，建議弄清楚該做的檢查和後果 11/20 20:11
9F：推 linx210145 : 怕就羊穿 11/20 22:29
10F：推 nivalis : 羊穿不會驗單一基因，除非事先知道是哪個基因的問題 11/20 22:42
11F：→ nivalis : ，無法取代帶因篩檢。 11/20 22:42
12F：推 nivalis : 要事先確認要針對的基因，才能用羊穿檢測。 11/20 22:44
13F：推 gto011320 : 其實應該基因檢測搭配羊膜穿刺就可以，Nips還是有風 11/20 22:56
14F：→ gto011320 : 險 11/20 22:56
15F：推 cali2707 : 我有做帶因檢測，也有做羊穿，經濟允許都可以做 11/21 00:03
16F：推 sinomin : 嗯，對，所有檢查只是檢查需不需要中止妊娠而已 11/21 09:30
17F：→ sinomin : 健康的小孩啥都不用做一樣會健康出生 11/21 09:33
18F：→ sinomin : 像我懷大寶時我所有自費都沒做，我做好一輩子就耗給 11/21 09:37
19F：→ sinomin : 她的心理準備。但二寶時就盡量全做，畢竟不能拖累大 11/21 09:37
20F：→ sinomin : 寶的人生 11/21 09:37
21F：推 yiang2012 : 建議加做柯滄銘的NGS次世代檢查，針對國人常見的單 11/21 10:25
22F：→ yiang2012 : 點基因異常檢查項目比較多。 11/21 10:25
23F：→ yiang2012 : 羊穿+羊水晶+NGS次世代檢查 11/21 10:26
24F：→ huiyajudy : 要是Sma 和x染色體脆折 這個一輩子只要做一次一定要 11/21 12:16
25F：→ huiyajudy : 做 11/21 12:16
26F：推 ga3322165 : 有錢就做吧 11/21 14:57
27F：推 demitri : 不能改變什麼 這些有中都很嚴重 只能拿掉 11/21 15:40
28F：→ demitri : 唯一的改變就是不會讓一個孩子來世上受苦 11/21 15:40
29F：推 horchang : 有必要做，而且要在孕前做像是孕知因那種可以一次 11/21 15:46
30F：→ horchang : 驗60項起跳的遺傳疾病篩檢。懷孕後才做帶因篩檢 11/21 15:46
31F：→ horchang : 的話可能就只能針對發生率比較高的SMA跟脆折去驗， 11/21 15:46
32F：→ horchang : 其他就驗不到。如果你太太被驗出有帶因，就要換驗你 11/21 15:47
33F：→ horchang : 是否也有，雙方都帶因就要再做羊穿確認。 11/21 15:47
34F：推 ng130016 : 建議做，不要跟他賭 11/21 17:31
35F：推 joanlovewei : 抽羊水最準 11/21 21:26
36F：推 vul3do : 喔同樣問題我也有發過文,我後來帶因沒做 11/21 21:37
37F：→ vul3do : 1是金額考量2是高齡會做羊穿加羊晶 11/21 21:37
38F：→ vul3do : 帶因會讓你更認識自己身體有可能的隱藏基因如果有錢 11/21 21:37
39F：→ vul3do : 可以做 11/21 21:37
40F：→ vul3do : 但知道有什麼帶因後還是需要羊穿判定就是了 11/21 21:37
41F：→ vul3do : 帶因跟nips都是塞檢所以我就沒做了 11/21 21:37
42F：推 vul3do : 你可以去看我前面的文章 11/21 21:54
43F：→ vul3do : 大家給的建議都很好 11/21 21:54
44F：→ vul3do : 還滿多人做的，就看你預算了 11/21 21:54
45F：推 pykao : NIPS做1.0就好3.0偽陽性好像很高 11/21 23:35
46F：→ pykao : 帶因只做過X跟SMA 11/21 23:36
47F：推 LilyHsu : 我們有做300多項的帶因篩檢，把重要的那兩項包進去 11/22 00:39
48F：→ LilyHsu : 了，結果父母竟然在同一組基因同一段有缺陷(隱性)， 11/22 00:39
49F：→ LilyHsu : 還好寶寶是隱性… 11/22 00:39
50F：→ LilyHsu : 我覺得做的好處是，雖然不是有問題就一定要拿掉，但 11/22 00:39
51F：→ LilyHsu : 可以讓我們有心理準備小孩未來要面對什麼，提早做準 11/22 00:39
52F：→ LilyHsu : 備 11/22 00:39
53F：→ LilyHsu : 提醒一下，要先做帶因篩檢，羊穿才知道要加驗哪段可 11/22 00:42
54F：→ LilyHsu : 能有問題的基因，羊穿並不能取代帶因篩檢喔！ 11/22 00:42