作者Abner7151 (Kuo-hsuan)
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標題Re: [問題] 有機-脫除反應
時間Fri Apr 27 13:59:15 2012
※ 引述《Fnymph (~(=o=)~)》之銘言：
: 請問各位大大，為何脫除反應中的兩個問題：
: 1. 為何脫除反應中用強鹼的E2反應，多要先將反應物畫成紐曼投影式的構型扭成"反式"？
: 2. 如下圖，用強鹼的E2反應中，為何甲基位置前後不同，產物會有順、反的差異？
: Br Et Et
: \ / E2 /
: - → =
: / \ / \
: Br Et
: \ / E2 /
: - → =
: / \(後) / \
: Et
: *(後)表示該甲基的位置在後方
: 謝謝您的回答
因為要形成雙鍵時必須p軌域互相重疊，所以要求共平面才可消去
用紐曼較清楚知道那些共平面，習慣上也可以用別的方式來讓自己判斷
而你所指的甲基前後位置不同造成的不同結果也是因為要找出共平面而產生的差異
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◆ From: 116.59.225.23
1F：推 gestation:在共平面情況下 當base在LG的的anti位置 反應空障會更小 04/27 14:26
2F：→ Abner7151:嗯嗯 但我認為是因為anti構型的過渡狀態較穩定所致而非 04/27 14:37
3F：→ Abner7151:空障 04/27 14:37
4F：推 Fnymph:謝謝您的回答!解釋的很清楚! 04/29 20:47