作者Abner7151 (Kuo-hsuan)
看板post-b.test
标题Re: [问题] 有机-脱除反应
时间Fri Apr 27 13:59:15 2012
※ 引述《Fnymph (~(=o=)~)》之铭言：
: 请问各位大大，为何脱除反应中的两个问题：
: 1. 为何脱除反应中用强硷的E2反应，多要先将反应物画成纽曼投影式的构型扭成"反式"？
: 2. 如下图，用强硷的E2反应中，为何甲基位置前後不同，产物会有顺、反的差异？
: Br Et Et
: \ / E2 /
: - → =
: / \ / \
: Br Et
: \ / E2 /
: - → =
: / \(後) / \
: Et
: *(後)表示该甲基的位置在後方
: 谢谢您的回答
因为要形成双键时必须p轨域互相重叠，所以要求共平面才可消去
用纽曼较清楚知道那些共平面，习惯上也可以用别的方式来让自己判断
而你所指的甲基前後位置不同造成的不同结果也是因为要找出共平面而产生的差异
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 116.59.225.23
1F：推 gestation:在共平面情况下 当base在LG的的anti位置 反应空障会更小 04/27 14:26
2F：→ Abner7151:嗯嗯 但我认为是因为anti构型的过渡状态较稳定所致而非 04/27 14:37
3F：→ Abner7151:空障 04/27 14:37
4F：推 Fnymph:谢谢您的回答!解释的很清楚! 04/29 20:47