※ 引述《jamie5408 (Po Ming)》之銘言： : 考生我對於生物藥劑 : 有些問題不甚了解 : 所以來板上找學長姊以及同學們討救兵 : 第一題 : 98年第一次生物藥劑 : http://0rz.tw/iYBkM : 請問第77題要如何去解答呢? : 本身對於藥品蛋白結合的觀念不是理解的很透徹 : 另外在此題中 : 何謂非線性藥物動力學? 何謂非線性藥動學 還是親自去翻一下APPLIED BIOPHARMACEUTICS & PHARMACOKINETICS 我記得那本講解非線性藥物動力學章節的第一面就開宗明義地闡述其意義了。 至於解題來自一個很簡單的算式 以下是線性動力學 Cp=血漿中藥物總濃度 Cb=血漿中結合藥物濃度 Cu=血漿中未結合藥物濃度 fb=結合分率 Cb Cu fb = ── 1 - fb = ── Cp Cp Cb Cu 1 = fb + ( 1 - fb ) = ── + ── Cp Cp (A) 當總濃度上升，為維持一定分率Cu上升，故為線性動力 (B) 概念同A (C) 若要符合線性， 未結合分率(1 - fb)上升則結合分率fb會下降，也就是Cb要下降(因Cp相同) 故本圖為非線性。 (D) 轉個彎系列，若藥物結合已經飽和，當Cu上升時，(1 - fb)也會上升， 故本圖為線性動力學。 如果很想看圖的話，我記得Remington講基礎藥動學有一張類似的圖，可以去翻來參悟。 : 第二題 : 97年第二次生物藥劑 : http://0rz.tw/glQD4 : 請問66題該如何作答? : 我了解(A)(B)(D)選項圖形所代表的意義 : 但對於(C)選項不懂要如何判斷 : 單純Ka變大或變小，會對Tmax、Cmax、AUC造成什麼影響? : 以及K 變大或變小，會對Tmax、Cmax、AUC造成什麼影響? : 以上兩個問題 : 拜託各位學長姊及同學解惑了 : (沉浸於書堆中的考生先行謝過......) 這題你附的試題跟你問的好像對不上.. 66 下列添加於口服製劑之賦形劑中，何者最有可能增加藥物在體內之吸收速率？ 甲基纖維素 硬脂酸鎂 微晶纖維素 滑石粉 --------------------------------------------------------------------------- 最後回前篇推文問的生物藥劑學分類系統就是 Biopharmaceutic Drug Classification System, BCS 以前的記憶跟我說國考指定書有對他不算少的介紹，翻一下吧？ 因為我久沒念書，也非藥動學能手，上述為以前念書之印象故僅供討論參考， 若有謬誤還請諸方前輩鞭策<(_ _)> --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 123.194.129.142 達飽和斜率就變了，就不會是D圖的直線了。 沒記錯的話這類型的題目很常出，務必搞懂Effect of ka and k on Cmax, Tmax and AUC 情形一 k固定、ka變大(ka變小只需逆推即可)的情形： 則Tmax變短，意即更早到達最大濃度；Cmax增加而AUC不變。 情形二 k變大、ka固定： 則Tmax變短，即達最大濃度時間變早；Cmax減少而AUC也減少。 情形三 k ka值互換： Tmax相同，Cmax和AUC不同 回顧本題選項C Cl, Vd, Dose, F相同 D = Cl*[AUC](0→無窮大)，則2者AUC同。(此時已經可以解題了) 而Ab(the amount of drug absorbed) = CpVd +kVd[AUC](0→t) 當t趨近無窮大時，Cp也會趨近於0。 故 Ab ~ kVd[AUC](0→無窮大) 又Vd, D, F, AUC相同 故k相同。 因此 ka減半 k固定則Tmax延遲、Cmax下降而AUC相同 C圖比較符合這些條件 ※ 編輯: zengzeng 來自: 123.194.129.142 (07/27 14:53) ※ 編輯: zengzeng 來自: 123.194.129.142 (07/27 17:31)