※ 引述《jamie5408 (Po Ming)》之铭言： : 考生我对於生物药剂 : 有些问题不甚了解 : 所以来板上找学长姊以及同学们讨救兵 : 第一题 : 98年第一次生物药剂 : http://0rz.tw/iYBkM : 请问第77题要如何去解答呢? : 本身对於药品蛋白结合的观念不是理解的很透彻 : 另外在此题中 : 何谓非线性药物动力学? 何谓非线性药动学 还是亲自去翻一下APPLIED BIOPHARMACEUTICS & PHARMACOKINETICS 我记得那本讲解非线性药物动力学章节的第一面就开宗明义地阐述其意义了。 至於解题来自一个很简单的算式 以下是线性动力学 Cp=血浆中药物总浓度 Cb=血浆中结合药物浓度 Cu=血浆中未结合药物浓度 fb=结合分率 Cb Cu fb = ── 1 - fb = ── Cp Cp Cb Cu 1 = fb + ( 1 - fb ) = ── + ── Cp Cp (A) 当总浓度上升，为维持一定分率Cu上升，故为线性动力 (B) 概念同A (C) 若要符合线性， 未结合分率(1 - fb)上升则结合分率fb会下降，也就是Cb要下降(因Cp相同) 故本图为非线性。 (D) 转个弯系列，若药物结合已经饱和，当Cu上升时，(1 - fb)也会上升， 故本图为线性动力学。 如果很想看图的话，我记得Remington讲基础药动学有一张类似的图，可以去翻来参悟。 : 第二题 : 97年第二次生物药剂 : http://0rz.tw/glQD4 : 请问66题该如何作答? : 我了解(A)(B)(D)选项图形所代表的意义 : 但对於(C)选项不懂要如何判断 : 单纯Ka变大或变小，会对Tmax、Cmax、AUC造成什麽影响? : 以及K 变大或变小，会对Tmax、Cmax、AUC造成什麽影响? : 以上两个问题 : 拜托各位学长姊及同学解惑了 : (沉浸於书堆中的考生先行谢过......) 这题你附的试题跟你问的好像对不上.. 66 下列添加於口服制剂之赋形剂中，何者最有可能增加药物在体内之吸收速率？ 甲基纤维素 硬脂酸镁 微晶纤维素 滑石粉 --------------------------------------------------------------------------- 最後回前篇推文问的生物药剂学分类系统就是 Biopharmaceutic Drug Classification System, BCS 以前的记忆跟我说国考指定书有对他不算少的介绍，翻一下吧？ 因为我久没念书，也非药动学能手，上述为以前念书之印象故仅供讨论参考， 若有谬误还请诸方前辈鞭策<(_ _)> --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 123.194.129.142 达饱和斜率就变了，就不会是D图的直线了。 没记错的话这类型的题目很常出，务必搞懂Effect of ka and k on Cmax, Tmax and AUC 情形一 k固定、ka变大(ka变小只需逆推即可)的情形： 则Tmax变短，意即更早到达最大浓度；Cmax增加而AUC不变。 情形二 k变大、ka固定： 则Tmax变短，即达最大浓度时间变早；Cmax减少而AUC也减少。 情形三 k ka值互换： Tmax相同，Cmax和AUC不同 回顾本题选项C Cl, Vd, Dose, F相同 D = Cl*[AUC](0→无穷大)，则2者AUC同。(此时已经可以解题了) 而Ab(the amount of drug absorbed) = CpVd +kVd[AUC](0→t) 当t趋近无穷大时，Cp也会趋近於0。 故 Ab ~ kVd[AUC](0→无穷大) 又Vd, D, F, AUC相同 故k相同。 因此 ka减半 k固定则Tmax延迟、Cmax下降而AUC相同 C图比较符合这些条件 ※ 编辑: zengzeng 来自: 123.194.129.142 (07/27 14:53) ※ 编辑: zengzeng 来自: 123.194.129.142 (07/27 17:31)