烷化合物 ALKANES 有機化合物的官能基 FUNCTIONAL GROUPS 區分的關鍵 由單鍵自由旋轉而造成的不同原子排列----構形 1. 相重構形 前後的H原子相重疊 能量較高—不安定(3千卡/莫耳) 2. 相錯構形 彼此錯開 一般而言 相錯構形總比相重構形吃香 共價鍵中的墊子為總是希望彼此分的越開越好 再一系列化合物中 彼此間相差的單位原子都一樣的—同系物 化性接近 由原子排列位置不同而產生的異構—結構異構現象 同分異構現象之一 命名的基礎規則: 一個 METH- 六個 HEX 兩個 ETH- 七個 HEPT 三個 PROP 八個 OCT 四個 BUT 九個 NON 五個 PENT 十個 DEC 正 N- 例: 丁基 正丁基 N-BUTYL 第二 SEC- 第二丁基 SEC-BUTYL 第三 TERT- 第三丁基 TERT-BUTYL 異 ISO- 異丁基 ISO-BUTYL 烷類的命名: 1.分子中選定最長的連續直練為命名的母體 需包括分子的官能基 然後將分子看成 是將母體上的H已晚基取代而成 2.必要時 標出接烷基的碳的編號 3.母體上C的編號 可重直練任一端開始 但以標出的數目最小為原則 C與H的分極(CLASSES OF CARBON AND HYDROGEN ATOMS) 第一C C原子上只和另一個C相接 第一H 接在第一C上 第二C C原子和兩個C相接 第二H 接在第二C上 第三C C原子和三個C相接 第三H 接在第三C上 物性: 熔沸點隨C數增加 尤其是沸點—C數越多 凡得瓦耳力大 支鏈比直鏈費點滴 因排列不齊 降低了凡得瓦力 溶解度 僅溶於非極性溶劑 製備: 1. 烯類的氫化反應 最有用 需要以PT PD NI 為催化劑 2. GRIGNARD試劑的水解 H2O RX+MG------RMGX--------------RH 將滷化烷和鎂在乙醚中反應---通式是RMGX 這種含C與金屬元素的鍵結稱為有機金屬化合物 有很大的極性 鍵電子集中於C 特性:C原子帶著鍵電子一起反應及移轉 3. 滷化烷與有基金屬化合物的偶合反應 LI CUX RX-----------RLI----------------R2CULI--------- (無限制) 烷基鋰 二烷基銅化鋰 R—R` R`X------------------- 第一級 反應 C-C C-H 這些鍵的鍵能高 穩定 1.滷化反應:C-H鍵對滷化反應的活性不一致 與其所在的位置有關 第三C上的活性最大 第二C次之 第一C最小 而甲烷的C-H鍵活性最差 反應活性:CL2>BR2 3`>2`>1`>CH3-H 連鎖反應: 應中有一連串的步驟 每一步驟產生一具活性的物質 此物質再引發下一步驟 滷化反應的特徵: 都帶有一位配對的電子---自由基 以一點來表示 自由基的活性很大 很快就作用掉了 2.燃燒 生成CO2和H2O 及能量---燃料 環烷纇CYCLOALKANES 環丙烷跟環丁烷由於結構特殊而有特別的化性 都不允許有SP3的健角109.5` 穩定性差…開環反應 環己烷的結構中最穩定的是 椅式構型 :鍵角標準 鄰C之間都相錯 使C—H健分兩類 赤道型鍵與軸型鍵 比較不穩的 船式構型 :健角標準 相鄰兩C卻是相重 互相排斥 除了H原子外 對其他原子或原子群 椅式構型的赤道位置提供的比空間比船型多 在椅式構型中以大原子或原子群佔據赤道型為至最穩定 立體結構 由原子在三度空間所占的方位不同所造成的 鏡像異構物: 無論如何旋轉 顛倒都不能完全重疊成為同一結構 其三度空間的結構正好成為鏡中的影像 不能與自身鏡象互相重疊的分子稱為 具對掌性的分子 物理性質除了旋光性相反其餘皆同 化學性質也是一樣的(具對掌性的有差) 右旋光性 順時針旋轉 + 左旋光性 逆時針旋轉 -- 具有對掌中心卻可以與其鏡象完全重疊的分子稱為仲介化合物 不具對掌性 也沒有光學活性 分子中長有一對稱平面 立體異構物相互不呈鏡象著 非對映異購物 有不相同的物性 若具光學活性也會不同 習題第3題的第2小題 答案須增加一個 2的8也有 建議.1.2.3.6.7題要做過 (老師勾選之中的) 個人推薦13.15.17可以做看看 --

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