烷化合物 ALKANES 有机化合物的官能基 FUNCTIONAL GROUPS 区分的关键 由单键自由旋转而造成的不同原子排列----构形 1. 相重构形 前後的H原子相重叠 能量较高—不安定(3千卡/莫耳) 2. 相错构形 彼此错开 一般而言 相错构形总比相重构形吃香 共价键中的垫子为总是希望彼此分的越开越好 再一系列化合物中 彼此间相差的单位原子都一样的—同系物 化性接近 由原子排列位置不同而产生的异构—结构异构现象 同分异构现象之一 命名的基础规则: 一个 METH- 六个 HEX 两个 ETH- 七个 HEPT 三个 PROP 八个 OCT 四个 BUT 九个 NON 五个 PENT 十个 DEC 正 N- 例: 丁基 正丁基 N-BUTYL 第二 SEC- 第二丁基 SEC-BUTYL 第三 TERT- 第三丁基 TERT-BUTYL 异 ISO- 异丁基 ISO-BUTYL 烷类的命名: 1.分子中选定最长的连续直练为命名的母体 需包括分子的官能基 然後将分子看成 是将母体上的H已晚基取代而成 2.必要时 标出接烷基的碳的编号 3.母体上C的编号 可重直练任一端开始 但以标出的数目最小为原则 C与H的分极(CLASSES OF CARBON AND HYDROGEN ATOMS) 第一C C原子上只和另一个C相接 第一H 接在第一C上 第二C C原子和两个C相接 第二H 接在第二C上 第三C C原子和三个C相接 第三H 接在第三C上 物性: 熔沸点随C数增加 尤其是沸点—C数越多 凡得瓦耳力大 支链比直链费点滴 因排列不齐 降低了凡得瓦力 溶解度 仅溶於非极性溶剂 制备: 1. 烯类的氢化反应 最有用 需要以PT PD NI 为催化剂 2. GRIGNARD试剂的水解 H2O RX+MG------RMGX--------------RH 将卤化烷和镁在乙醚中反应---通式是RMGX 这种含C与金属元素的键结称为有机金属化合物 有很大的极性 键电子集中於C 特性:C原子带着键电子一起反应及移转 3. 卤化烷与有基金属化合物的偶合反应 LI CUX RX-----------RLI----------------R2CULI--------- (无限制) 烷基锂 二烷基铜化锂 R—R` R`X------------------- 第一级 反应 C-C C-H 这些键的键能高 稳定 1.卤化反应:C-H键对卤化反应的活性不一致 与其所在的位置有关 第三C上的活性最大 第二C次之 第一C最小 而甲烷的C-H键活性最差 反应活性:CL2>BR2 3`>2`>1`>CH3-H 连锁反应: 应中有一连串的步骤 每一步骤产生一具活性的物质 此物质再引发下一步骤 卤化反应的特徵: 都带有一位配对的电子---自由基 以一点来表示 自由基的活性很大 很快就作用掉了 2.燃烧 生成CO2和H2O 及能量---燃料 环烷纇CYCLOALKANES 环丙烷跟环丁烷由於结构特殊而有特别的化性 都不允许有SP3的健角109.5` 稳定性差…开环反应 环己烷的结构中最稳定的是 椅式构型 :键角标准 邻C之间都相错 使C—H健分两类 赤道型键与轴型键 比较不稳的 船式构型 :健角标准 相邻两C却是相重 互相排斥 除了H原子外 对其他原子或原子群 椅式构型的赤道位置提供的比空间比船型多 在椅式构型中以大原子或原子群占据赤道型为至最稳定 立体结构 由原子在三度空间所占的方位不同所造成的 镜像异构物: 无论如何旋转 颠倒都不能完全重叠成为同一结构 其三度空间的结构正好成为镜中的影像 不能与自身镜象互相重叠的分子称为 具对掌性的分子 物理性质除了旋光性相反其余皆同 化学性质也是一样的(具对掌性的有差) 右旋光性 顺时针旋转 + 左旋光性 逆时针旋转 -- 具有对掌中心却可以与其镜象完全重叠的分子称为仲介化合物 不具对掌性 也没有光学活性 分子中长有一对称平面 立体异构物相互不呈镜象着 非对映异购物 有不相同的物性 若具光学活性也会不同 习题第3题的第2小题 答案须增加一个 2的8也有 建议.1.2.3.6.7题要做过 (老师勾选之中的) 个人推荐13.15.17可以做看看 --

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