麻不麻煩看個人，但請務必要吃！ 以下文長，不喜勿入。 看到推文說不要吃藥的，真的覺得很難過。 建議有精神疾病的人還是去Psychiatry版才有比較詳細的回覆！ 我從2011年突然得思覺失調症發病， 到現在已經14年了， 看醫生+吃藥從來沒有間斷過， 也在PTT跟Dcard發文分享＆鼓勵同樣的朋友， 我按醫囑服藥+積極調藥+信仰支持+親友陪伴等， 目前思覺失調症的部份是好了90%， 好到曾經有一陣子不用吃藥， (詳見最底下Psychiatry版文章) 目前思覺失調的藥非常少，而且劑量很低， 低到醫生都說跟沒吃一樣， 但跟醫生討論後還是決定繼續吃， 穩定不發病最重要！千萬不要急！ 一發病傷大腦都是不可逆的！ 不管是自己多不想吃藥， 或是誰誰誰哪個親友網友叫你不要吃的， 他們都不能為你的人生負責任！ 醫生沒說不需要吃之前請不要擅自停藥！ 用驚嘆號是表示非常認真重要， 不是很兇脾氣差， 思覺失調症會出現的症狀我大部份都經歷過了， (也包括所謂靈界的卡陰、被鬼附、陰陽眼等) 逐漸好轉後也幫助跟自己一樣的朋友。 我知道生這病有多痛苦， 我知道藥的副作用有多糟， 這病延伸出的其他疾病也不少， 雖然到現在我仍然要吃一些安眠藥才能入睡， 也還在處理藥物＆長效針帶來的巨大副作用， 但至少我能樂觀生活，有自己的人生， 現在的藥物跟長效針又比我剛發病時更進步了， 千萬不要灰心害怕就放棄治療！ 現在雖然2025年了， 但難免還是會遇到“精神疾病汙名化”、“被歧視”的情況， 那些能遠離就遠離，不要被負面影響， 不能遠離的請務必要尋求支持跟幫助， 現在都有很多社福團體組織， 思覺失調症不等於百分之百或超高機率一定會傷害別人， 但不吃藥肯定第一個就是傷害自己！ 現在台灣就診跟取得衛教知識都很便利， 向對的醫療機構或社福團體了解自己到底生了什麼病、有什麼藥物能治療、能做什麼事幫助 康復、親友或同伴之間的互助支持等，這些都非常重要！ 思覺失調症不是不會好的病， 康復之路雖然辛苦， 但你不孤單。 2016年在女版PO的文章太久遠已經不見， 有轉發至Psychiatry版，詳見以下 〈憂鬱，我們共享的秘密〉 https://pse.is/7nm7d7 2016年PO的簡易康復經歷 https://pse.is/7nm7y3 --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 61.70.196.126 (臺灣) ※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/WomenTalk/M.1748739309.A.C24.html 不用客氣～ 我有看到你在Psychiatry版也有發文， 發文尋求協助、跟人互動聊天都很好， 有很多人願意回應你這非常好， 你是被關心的， 這病是慢性疾病，難醫了點， 但不是不會好， 不要把長期吃藥當作麻煩事，心情會比較好， 不要給自己壓力跟負擔， 持續你的夢想，照計畫去做， 做不到也不要灰心， 祝福你早日康復：） 這真的難解，我都是溫柔的勸， 不要強硬，不要讓對方覺得被強迫， 反而更不願看診。 但發病了很嚴重建議請直接送急診！ 避免傷己傷人、病情加重導致大腦受損， 請醫生評估，必要就轉精神科急性病房， 不然不吃藥連開始康復的可能都沒有， 思覺失調症越早治療效果越好， 病人多數會抗拒住院，還是要耐心對待， 正常大醫院的精神病房都很安全， (不是療養院) 沒去過可以先詢問社工醫院評價， 盡可能請常探訪病人， 不要丟他在醫院讓他覺得被遺棄了。 身為家屬照顧很辛苦，千萬不要一個人撐著， 請找社福資源、家屬互助團體幫助。 會有各種狀況，我不是專業社工， 也只能簡單這樣回覆， 我的方法不一定適合每個人， 真的要尋求專業人士幫助， 不要相信迷信、偏方、自然療法什麼的。 ※ 編輯: kiramokona (61.70.196.126 臺灣), 06/01/2025 14:30:43