麻不麻烦看个人，但请务必要吃！ 以下文长，不喜勿入。 看到推文说不要吃药的，真的觉得很难过。 建议有精神疾病的人还是去Psychiatry版才有比较详细的回覆！ 我从2011年突然得思觉失调症发病， 到现在已经14年了， 看医生+吃药从来没有间断过， 也在PTT跟Dcard发文分享＆鼓励同样的朋友， 我按医嘱服药+积极调药+信仰支持+亲友陪伴等， 目前思觉失调症的部份是好了90%， 好到曾经有一阵子不用吃药， (详见最底下Psychiatry版文章) 目前思觉失调的药非常少，而且剂量很低， 低到医生都说跟没吃一样， 但跟医生讨论後还是决定继续吃， 稳定不发病最重要！千万不要急！ 一发病伤大脑都是不可逆的！ 不管是自己多不想吃药， 或是谁谁谁哪个亲友网友叫你不要吃的， 他们都不能为你的人生负责任！ 医生没说不需要吃之前请不要擅自停药！ 用惊叹号是表示非常认真重要， 不是很凶脾气差， 思觉失调症会出现的症状我大部份都经历过了， (也包括所谓灵界的卡阴、被鬼附、阴阳眼等) 逐渐好转後也帮助跟自己一样的朋友。 我知道生这病有多痛苦， 我知道药的副作用有多糟， 这病延伸出的其他疾病也不少， 虽然到现在我仍然要吃一些安眠药才能入睡， 也还在处理药物＆长效针带来的巨大副作用， 但至少我能乐观生活，有自己的人生， 现在的药物跟长效针又比我刚发病时更进步了， 千万不要灰心害怕就放弃治疗！ 现在虽然2025年了， 但难免还是会遇到“精神疾病污名化”、“被歧视”的情况， 那些能远离就远离，不要被负面影响， 不能远离的请务必要寻求支持跟帮助， 现在都有很多社福团体组织， 思觉失调症不等於百分之百或超高机率一定会伤害别人， 但不吃药肯定第一个就是伤害自己！ 现在台湾就诊跟取得卫教知识都很便利， 向对的医疗机构或社福团体了解自己到底生了什麽病、有什麽药物能治疗、能做什麽事帮助 康复、亲友或同伴之间的互助支持等，这些都非常重要！ 思觉失调症不是不会好的病， 康复之路虽然辛苦， 但你不孤单。 2016年在女版PO的文章太久远已经不见， 有转发至Psychiatry版，详见以下 〈忧郁，我们共享的秘密〉 https://pse.is/7nm7d7 2016年PO的简易康复经历 https://pse.is/7nm7y3 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 61.70.196.126 (台湾) ※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/WomenTalk/M.1748739309.A.C24.html 不用客气～ 我有看到你在Psychiatry版也有发文， 发文寻求协助、跟人互动聊天都很好， 有很多人愿意回应你这非常好， 你是被关心的， 这病是慢性疾病，难医了点， 但不是不会好， 不要把长期吃药当作麻烦事，心情会比较好， 不要给自己压力跟负担， 持续你的梦想，照计画去做， 做不到也不要灰心， 祝福你早日康复：） 这真的难解，我都是温柔的劝， 不要强硬，不要让对方觉得被强迫， 反而更不愿看诊。 但发病了很严重建议请直接送急诊！ 避免伤己伤人、病情加重导致大脑受损， 请医生评估，必要就转精神科急性病房， 不然不吃药连开始康复的可能都没有， 思觉失调症越早治疗效果越好， 病人多数会抗拒住院，还是要耐心对待， 正常大医院的精神病房都很安全， (不是疗养院) 没去过可以先询问社工医院评价， 尽可能请常探访病人， 不要丢他在医院让他觉得被遗弃了。 身为家属照顾很辛苦，千万不要一个人撑着， 请找社福资源、家属互助团体帮助。 会有各种状况，我不是专业社工， 也只能简单这样回覆， 我的方法不一定适合每个人， 真的要寻求专业人士帮助， 不要相信迷信、偏方、自然疗法什麽的。 ※ 编辑: kiramokona (61.70.196.126 台湾), 06/01/2025 14:30:43