(D)1.在DNA合成過程中，領先股的延伸 A.已遠離複製叉的方向前進 B.依3'往5'方向發生 C.產生岡崎片段 D.仰賴DNA polymerase的作用 我要問A選項，我怎麼畫領先股都是遠離複製叉阿(我覺得他錯了，請大家看看) D選項好像不太好，領先股跟延滯股都需要DNA polymerase(不過嚴格說D選項沒錯) (C)2.DNA複製時，領先股與延滯股的基本差異為何? A.複製的源頭只能由5'端開始 B.Helicase只作用在5'端 C.DNA polymerase只能在3'端加上新的核甘酸 D.DNA ligase只能在5'端作用 我覺得用A B C選向來解釋都通阿= = 另外我想問賀雪的實驗: (1)將大腸桿菌培養在含有35S的培養基中，在以T2 phage感染，結果獲得新製造 出來的T2 phage，其蛋白質含放射性35S (2)將大腸桿菌培養在含有32P的培養基中，在以T2 phage感染，結果獲得新製造 出來的T2 phage，其DNA含放射性32P 明明是一樣的步驟/動作，為什麼標訂出來的是一個在蛋白質外殼，一個在內部的DNA呢? 題目: (C)3.若將同位素35S加入細菌的培養基中，並以噬菌體感染生長中的細菌， 35S則會出現在? A.噬菌體的DNA B.細菌的DNA C.噬菌體的蛋白質外鞘 D.噬菌體的RNA 所以題目中的噬菌體的蛋白質外殼是被標定了35S囉? (這樣根本不是從題目中看出來的阿，變成是要靠自己背的實驗過程? 可是有沒有規定35S只能用來標定噬菌體的外殼阿~~阿我快被這個實驗搞瘋了QQ) 以上，感謝 --

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