(D)1.在DNA合成过程中，领先股的延伸 A.已远离复制叉的方向前进 B.依3'往5'方向发生 C.产生冈崎片段 D.仰赖DNA polymerase的作用 我要问A选项，我怎麽画领先股都是远离复制叉阿(我觉得他错了，请大家看看) D选项好像不太好，领先股跟延滞股都需要DNA polymerase(不过严格说D选项没错) (C)2.DNA复制时，领先股与延滞股的基本差异为何? A.复制的源头只能由5'端开始 B.Helicase只作用在5'端 C.DNA polymerase只能在3'端加上新的核甘酸 D.DNA ligase只能在5'端作用 我觉得用A B C选向来解释都通阿= = 另外我想问贺雪的实验: (1)将大肠杆菌培养在含有35S的培养基中，在以T2 phage感染，结果获得新制造 出来的T2 phage，其蛋白质含放射性35S (2)将大肠杆菌培养在含有32P的培养基中，在以T2 phage感染，结果获得新制造 出来的T2 phage，其DNA含放射性32P 明明是一样的步骤/动作，为什麽标订出来的是一个在蛋白质外壳，一个在内部的DNA呢? 题目: (C)3.若将同位素35S加入细菌的培养基中，并以噬菌体感染生长中的细菌， 35S则会出现在? A.噬菌体的DNA B.细菌的DNA C.噬菌体的蛋白质外鞘 D.噬菌体的RNA 所以题目中的噬菌体的蛋白质外壳是被标定了35S罗? (这样根本不是从题目中看出来的阿，变成是要靠自己背的实验过程? 可是有没有规定35S只能用来标定噬菌体的外壳阿~~阿我快被这个实验搞疯了QQ) 以上，感谢 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 114.33.202.142