作者linkingpark (hiN  NNﳿ︠)
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標題[新聞] 昱展改良劑型新藥賣回原開發廠 最高權利
時間Thu Oct 12 22:38:41 2023
原文標題:昱展改良劑型新藥賣回原開發廠 最高權利金8.62億美元
原文連結:
https://udn.com/news/amp/story/7241/7499987
發佈時間:2023-10-12 12:03
記者署名:謝柏宏
原文:昱展新藥(6785)今(12)日宣布, 已接獲國際大廠Indivior通知,將履行昱展所
開發的505(b)(2)新藥ALA-1000三個月長效注射劑(long-acting injectable, LAI)與相關
丁基原啡因(Buprenorphine)前驅藥產品全球專屬授權協議之選擇權。據了解,昱展與Ind
ivior合約共三項產品,連同前期里程金在內,總計可獲最高8.62億美元權利金。
昱展新藥總經理文永順表示,ALA-1000為自主研發的重點產品,其為丁基原啡因長效三個月
之皮下注射劑,獲得兩項經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫補助,此外也開發不同緩釋週期之
丁基原啡因前驅藥LAI產品,可應用於鴉片類成癮症、慢性疼痛管理、及其他丁基原啡因的
潛在適應症。
文永順說明,ALA-1000為第一個進入臨床試驗的三個月丁基原啡因LAI,對於尋求低給藥頻
率的長期穩定治療之患者、偏遠地區不易獲得照護的患者、或高風險患者(如:自司法系統
轉介之患者),更長效緩釋的注射劑將可提供新的治療選擇。
根據昱展新藥與Indivior雙方簽署之授權協議,Indivior之前已支付500萬美元簽約金以獲
得選擇權。Indivior此次執行選擇權將額外支付昱展新藥1,000萬美元簽約金,以獲得開發
、製造、商業化ALA-1000與其他丁基原啡因前驅藥產品的專屬全球權利(中國、香港、澳門
、台灣除外)。
根據產品在授權區域內的開發進程與法規批准,首項授權產品有權獲得最高達5,500萬美元
之研發里程碑金,以及其他產品最高達4,200萬美元之研發里程碑金。產品上市後,自每項
產品之年度淨銷售額超過1億美元開始,昱展新藥有權獲得每項產品總額最高2.5億美元之銷
售里程碑金。此外,昱展新藥可獲得初始為10%之產品銷售分潤,依銷售額級距,銷售分潤
比例介於10%至15%。
據了解,由於昱展新藥與Indivior的協議共計三項產品,若以每項產品可獲最高2.5億美元
銷售里程碑金,再加上前期簽約金及里程金,總計昱展共可獲最高8.62億美元權利金。
Indivior首席科學官Christian Heidbreder表示,昱展新藥以可能為市場第一個三個月丁基
原啡因LAI,為Indivior提供一個可解決未被滿足的鴉片類成癮症治療需求的獨特機會。藉
由較低的給藥頻率,ALA-1000提供患者新的治療選擇,具有拓展鴉片類成癮症療法的潛力,
將能擴大接受治療的患者族群。
文永順表示,ALA-1000是昱展新藥成立以來的第一項重點開發產品,其優異的長效緩釋特性
具有明顯的市場獨特性,能獲得原廠青睞並成功授權,對昱展新藥的發展是一大關鍵里程碑
。
昱展新藥董事長林東和表示,此次授權案創下台灣生技公司開發505(b)(2)新藥再授權回國
外原廠之先例,鑑於Indivior於物質成癮領域多年的策略經驗及將戒癮產品推向市場的卓越
能力,相信雙方能攜手將授權產品推向市場,提供能改善患者生活品質的新治療方式。
心得:6785昱展新藥,創辦人為前美時總經理,目前公司興櫃中並已申請上櫃,看起來蠻有
錢途的!
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