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假設有一 distance matrix , 內有 3 samples 如下 A B C ---------------------- A 0 0.75 0.36 B NA 0 0.66 C NA NA 0 ---------------------- 再假設 ABC 三個分別代表生物棲息地 已知採樣時 , A = 36度C , B = 32度C , C = 18度C 可否轉成以下格式跑回歸? distance 溫度差 -------------------------- AB 0.75 abs(36-32)=4 AC 0.36 abs(36-18)=18 BC 0.66 abs(32-18)=14 -------------------------- 純粹是突發奇想... 我還沒想到要怎麼解釋這樣的計算 有種從 "速度" 進入 "加速度" 的感覺 先請問看看有沒有顯而易見的不合理之處 -- 我用名為真心的卡牌說服你 這是我最後一張牌 --



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◆ From: 114.32.215.136 ※ 編輯: gsuper 來自: 114.32.215.136 (12/06 20:41) ※ 編輯: gsuper 來自: 114.32.215.136 (12/06 20:41) ※ 編輯: gsuper 來自: 114.32.215.136 (12/06 20:42)



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※ 轉錄者: gsuper (114.32.215.136), 時間: 12/06/2013 21:11:11 ※ 編輯: gsuper 來自: 114.32.215.136 (12/06 21:11)
1F:→ clickhere:可能要有個不獨立的cov matrix. 12/06 22:30
2F:→ andrew43:你可以查查 dbRDA 之類的多變量方法 12/07 07:31
3F:→ andrew43:可以視為基於特定distance的多變量應變數與自變數的迴歸 12/07 07:33
4F:→ andrew43:在R中我是靠package vegan全部做完. 參考看看. 12/07 07:36
5F:→ andrew43:方便的話說明一下matrix是怎麼來的, 可能可以更清楚. 12/07 07:37
我也是在用 vegan ~~ 你說的是 MDS 那些 function 吧 ----------------------------------------------------------------- 每片樣本 , 是一個棲地微生物的菌相組成 , 內部含有約 200~1000 種細菌 proportional data 總和為 1 (可想像每片樣本是一圓餅圖) distance matrix 方面 , 因為歐氏距離等方法不太合理 , 採用演化距離 (UniFrac distance) 首先先以各個細菌的 16s rRNA 序列資料庫作為依據 (約 10000 種序列) node 為細菌 , edge 為 16s rRNA sequence pairwise alignment 的 score 依照上述資料建了一棵演化樹 依賴這棵演化樹 , 一次 input 兩片樣本 計算 weighted UniFrac distance (tree-based & abundance-based) 概念上是 sum of occuped edge length and adjusted by abundance of bacteria ----------------------------------------------------------------- 我自己的感覺 是好像想出了一種新的分析 但還沒辦法掌握它 ※ 編輯: gsuper 來自: 114.32.215.136 (12/07 17:20)
6F:推 Wush978:最近CS有個很紅的東西叫做metric learning 12/07 17:54
7F:→ Wush978:不知道和你的問題有沒有關係 12/07 17:54







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