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假设有一 distance matrix , 内有 3 samples 如下 A B C ---------------------- A 0 0.75 0.36 B NA 0 0.66 C NA NA 0 ---------------------- 再假设 ABC 三个分别代表生物栖息地 已知采样时 , A = 36度C , B = 32度C , C = 18度C 可否转成以下格式跑回归? distance 温度差 -------------------------- AB 0.75 abs(36-32)=4 AC 0.36 abs(36-18)=18 BC 0.66 abs(32-18)=14 -------------------------- 纯粹是突发奇想... 我还没想到要怎麽解释这样的计算 有种从 "速度" 进入 "加速度" 的感觉 先请问看看有没有显而易见的不合理之处 -- 我用名为真心的卡牌说服你 这是我最後一张牌 --



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◆ From: 114.32.215.136 ※ 编辑: gsuper 来自: 114.32.215.136 (12/06 20:41) ※ 编辑: gsuper 来自: 114.32.215.136 (12/06 20:41) ※ 编辑: gsuper 来自: 114.32.215.136 (12/06 20:42)



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※ 转录者: gsuper (114.32.215.136), 时间: 12/06/2013 21:11:11 ※ 编辑: gsuper 来自: 114.32.215.136 (12/06 21:11)
1F:→ clickhere:可能要有个不独立的cov matrix. 12/06 22:30
2F:→ andrew43:你可以查查 dbRDA 之类的多变量方法 12/07 07:31
3F:→ andrew43:可以视为基於特定distance的多变量应变数与自变数的回归 12/07 07:33
4F:→ andrew43:在R中我是靠package vegan全部做完. 参考看看. 12/07 07:36
5F:→ andrew43:方便的话说明一下matrix是怎麽来的, 可能可以更清楚. 12/07 07:37
我也是在用 vegan ~~ 你说的是 MDS 那些 function 吧 ----------------------------------------------------------------- 每片样本 , 是一个栖地微生物的菌相组成 , 内部含有约 200~1000 种细菌 proportional data 总和为 1 (可想像每片样本是一圆饼图) distance matrix 方面 , 因为欧氏距离等方法不太合理 , 采用演化距离 (UniFrac distance) 首先先以各个细菌的 16s rRNA 序列资料库作为依据 (约 10000 种序列) node 为细菌 , edge 为 16s rRNA sequence pairwise alignment 的 score 依照上述资料建了一棵演化树 依赖这棵演化树 , 一次 input 两片样本 计算 weighted UniFrac distance (tree-based & abundance-based) 概念上是 sum of occuped edge length and adjusted by abundance of bacteria ----------------------------------------------------------------- 我自己的感觉 是好像想出了一种新的分析 但还没办法掌握它 ※ 编辑: gsuper 来自: 114.32.215.136 (12/07 17:20)
6F:推 Wush978:最近CS有个很红的东西叫做metric learning 12/07 17:54
7F:→ Wush978:不知道和你的问题有没有关系 12/07 17:54







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