Lippincott's藥理學課本上說 血中溶解度高的麻醉劑 像是halothane會更完全的溶解於血液中 所以需要較多的劑量與較長的時間才能使動脈分壓上升 這現象會造成誘導期與恢復期的時間增加 我的思維是: 如果藥物在血液中溶解度高 則藥物要由血中釋放到組織的時間較久(比較傾向溶於血中) 因此比較慢發揮作用(釋放到組織才有作用) 所以誘導期會較長 但是在恢復期時 因為藥物易溶於血液 容易從組織由血液運送走 所以排除的較快 因此恢復期應該也較快才對 跟書本上提到的不一樣 請問我的想法哪裡錯了呢? 另外講道麻醉劑MAC的地方 課本提到麻醉劑的脂溶性越大 造成麻醉狀態所需的濃度就越小 也就是其藥效較強 課本舉的例子是halothane 我的疑問是 如果脂溶性大 不就代表不易溶於血中嗎? 這跟血中溶解度那段描述halothane血中溶解度高好像又點矛盾 另外 既然halothane MAC小 代表他是較強的麻醉劑 為什麼他的誘導期會長呢? 比較強應該比較快讓人麻倒啊? --

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