Lippincott's药理学课本上说 血中溶解度高的麻醉剂 像是halothane会更完全的溶解於血液中 所以需要较多的剂量与较长的时间才能使动脉分压上升 这现象会造成诱导期与恢复期的时间增加 我的思维是: 如果药物在血液中溶解度高 则药物要由血中释放到组织的时间较久(比较倾向溶於血中) 因此比较慢发挥作用(释放到组织才有作用) 所以诱导期会较长 但是在恢复期时 因为药物易溶於血液 容易从组织由血液运送走 所以排除的较快 因此恢复期应该也较快才对 跟书本上提到的不一样 请问我的想法哪里错了呢? 另外讲道麻醉剂MAC的地方 课本提到麻醉剂的脂溶性越大 造成麻醉状态所需的浓度就越小 也就是其药效较强 课本举的例子是halothane 我的疑问是 如果脂溶性大 不就代表不易溶於血中吗? 这跟血中溶解度那段描述halothane血中溶解度高好像又点矛盾 另外 既然halothane MAC小 代表他是较强的麻醉剂 为什麽他的诱导期会长呢? 比较强应该比较快让人麻倒啊? --

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