[新聞] 抗流感 中研院找到新標靶 2011/09/21 網址：http://tw.epochtimes.com/11/9/21/175401.htm 【記者郭曜榮／台北報導】中研院在抗流感藥物研究上取得重大進展。中研院院 長翁啟惠與生化所所長蔡明道領導的基因體中心及生化所研究團隊，找到抗流感藥物的 新標靶，可望進一步發展成新的抗流感藥物，論文於19日登上國際知名期刊《美國國 家科學院院刊》。 流感病毒分為A、B、C三型，近幾年來在全世界作祟的就是A型流感，例如H1N1就 是其中的一個亞型。A型流感的病毒株中有「核醣核酸聚合?」（RDRP）與「核蛋白」（ NP）兩種化合物，這兩種化合物聚合之後，病毒細胞得以複製核醣核酸（RNA）和轉錄 ，繼續繁衍。 中研院表示，這次的研究是在抗A型流感的藥物上取得重大突破。研究團隊在A型 流感的「核蛋白」（NP）中發現一種「E339…R416鹽橋鍵結」，有了此鍵結，核蛋白才 能成為穩定的三聚體分子；只要截斷此鍵結，即可破壞核蛋白，讓核蛋白與RDRP無法 正常結合，病毒株複製RNA及轉錄的活性皆受影響，最終導致A型流感病毒停止複製。 中研院生化所博士後研究員陳育侯表示，他們使用電腦模擬結構搭配高速篩檢系 統，從中研院170萬個化合物的儲存庫中找出4種藥物，證實這些藥物可截斷「E339…R4 16鹽橋鍵結」，破壞核蛋白的三聚化，從而抑制H1N1病毒的生長。他指出，未來將從 這些藥物中尋求最佳化結果，發展成抗流感藥物。更重要的是，在A型流感病菌株中， 「E339…R416鹽橋鍵結」具有高度共通性，幾乎99%的核蛋白中都有此構造，以此為標 靶之抗流感藥物，將具有更廣泛的效果，且不易引發抗藥性。 論文的另一作者中興大學化學所博士生沈育芳表示，未來的研究方向是讓核蛋白 與藥物結晶，觀察晶體結構中核蛋白與藥物的結合情形，以便對藥物做進一步的修飾與 設計。◇ (from大紀元) -- 法輪功學員受迫害錄像怵目驚心(影片) 網址：http://ap.ntdtv.com/b5/video/id/28416 (from新唐人亞太台) ○ << □ ○□==(被迫害到癱瘓) ﹄﹄(被迫害到斷腿) --

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