作者goldenhill (我们是人权时代)
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标题[新闻] 抗流感 中研院找到新标靶
时间Wed Sep 21 19:55:39 2011
[新闻] 抗流感 中研院找到新标靶
2011/09/21
网址:
http://tw.epochtimes.com/11/9/21/175401.htm
【记者郭曜荣/台北报导】中研院在抗流感药物研究上取得重大进展。中研院院
长翁启惠与生化所所长蔡明道领导的基因体中心及生化所研究团队,找到抗流感药物的
新标靶,可望进一步发展成新的抗流感药物,论文於19日登上国际知名期刊《美国国
家科学院院刊》。
流感病毒分为A、B、C三型,近几年来在全世界作祟的就是A型流感,例如H1N1就
是其中的一个亚型。A型流感的病毒株中有「核醣核酸聚合?」(RDRP)与「核蛋白」(
NP)两种化合物,这两种化合物聚合之後,病毒细胞得以复制核醣核酸(RNA)和转录
,继续繁衍。
中研院表示,这次的研究是在抗A型流感的药物上取得重大突破。研究团队在A型
流感的「核蛋白」(NP)中发现一种「E339…R416盐桥键结」,有了此键结,核蛋白才
能成为稳定的三聚体分子;只要截断此键结,即可破坏核蛋白,让核蛋白与RDRP无法
正常结合,病毒株复制RNA及转录的活性皆受影响,最终导致A型流感病毒停止复制。
中研院生化所博士後研究员陈育侯表示,他们使用电脑模拟结构搭配高速筛检系
统,从中研院170万个化合物的储存库中找出4种药物,证实这些药物可截断「E339…R4
16盐桥键结」,破坏核蛋白的三聚化,从而抑制H1N1病毒的生长。他指出,未来将从
这些药物中寻求最佳化结果,发展成抗流感药物。更重要的是,在A型流感病菌株中,
「E339…R416盐桥键结」具有高度共通性,几乎99%的核蛋白中都有此构造,以此为标
靶之抗流感药物,将具有更广泛的效果,且不易引发抗药性。
论文的另一作者中兴大学化学所博士生沈育芳表示,未来的研究方向是让核蛋白
与药物结晶,观察晶体结构中核蛋白与药物的结合情形,以便对药物做进一步的修饰与
设计。◇ (from大纪元)
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(from新唐人亚太台)
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