※ 引述《nexxc (豐)》之銘言： : MIMS 手冊2007第二版裡120頁 FDA- B級 : http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/071207/78/phx2.html : 疑似副作用死亡案例達七十九人，年齡以六、七十歲患者為主 : NHI 4275 一劑 : 請問一下 : 1. 為什麼會 致死的得副作用 分類會在B級? 台灣的媒體喜歡語不驚人死不休... 內文是：日本已有一萬四千三百六十九名患者接受該藥物治療，至今年十一月底為止， 疑似副作用死亡案例達七十九人，年齡以六、七十歲患者為主 該藥在臨床試驗中最大的問題在於病患的TB rate似乎較高...而非副作用致死 最常見的SAE是flush，因此被分在 class B : 2.類風濕關節炎 有其它的藥物替代嗎? 日本自二○○五年一月起核准其他藥物治療無效的類風濕性關節炎患者使用 這邊的"其他藥物"主要指的是傳統DMARD 不過還是有其他可以取代etanercept的藥，如infliximab, adalimumab, rituximab, anakira等 但infliximab的TB rate更高。anakira藥廠不進台灣。rituximab要自費， humira健保也還沒過... so...在健保下沒別的選擇了 --

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