※ 引述《nexxc (丰)》之铭言： : MIMS 手册2007第二版里120页 FDA- B级 : http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/071207/78/phx2.html : 疑似副作用死亡案例达七十九人，年龄以六、七十岁患者为主 : NHI 4275 一剂 : 请问一下 : 1. 为什麽会 致死的得副作用 分类会在B级? 台湾的媒体喜欢语不惊人死不休... 内文是：日本已有一万四千三百六十九名患者接受该药物治疗，至今年十一月底为止， 疑似副作用死亡案例达七十九人，年龄以六、七十岁患者为主 该药在临床试验中最大的问题在於病患的TB rate似乎较高...而非副作用致死 最常见的SAE是flush，因此被分在 class B : 2.类风湿关节炎 有其它的药物替代吗? 日本自二○○五年一月起核准其他药物治疗无效的类风湿性关节炎患者使用 这边的"其他药物"主要指的是传统DMARD 不过还是有其他可以取代etanercept的药，如infliximab, adalimumab, rituximab, anakira等 但infliximab的TB rate更高。anakira药厂不进台湾。rituximab要自费， humira健保也还没过... so...在健保下没别的选择了 --

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