作者m94843 (這是自己做的選擇..)
看板Nanofan
標題Re: 大頭學長
時間Fri Jun 23 00:36:02 2006
1.從冰箱中拿中三樣東西(A)(B)(C),並加熱(37度)
※(A)F-12 ==> Medium,nutrition, cell's food
(B)PBS ==> Buffer
(C)Tripsin-EDTA ==> De-attach cell
2.開hood (注意:light的開關不可以壓到底~壓到底是開UV光!!!細胞會死光光)
手噴Alcohol消毒 → 從Incubator拿出Cell → 等待10~15分鐘(等到A的溫度到37度)
3.擦乾(A)(B)(C)後把其和胞培養皿、四根10mL、一根1mL的拋棄式滴管噴酒精放入hood
(以上進入Hood前物品和手都要噴70%的 Alcohol (破壞滲透壓))
4..用酒精燈加熱(B)的蓋子和瓶口(用食和中指拿蓋) → 蓋回B蓋但勿旋
5..吸掉培養皿的舊液(一根滴管)
6.用(B)洗培養皿兩次(兩根滴管各10mL) → (C) 1mL for raisn
7.放incubator 5 分鐘後 拿出來輕微敲敲
8.兩出兩個新的培養皿 各給8mL的(C)
9.用10mL的(C)把原來培養皿的細胞沖下(3次沖洗) → 各吸2mL放入新的培養皿
--
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.113.153.11
1F：推 stellaluna:95分^^~~ raisn->rinse 罰寫十次 211.74.234.53 06/23 00:44
2F：推 Jinuse:恩恩 小魏養細胞跟講電話都很認真@@" 140.113.89.16 06/23 01:41