作者m94843 (这是自己做的选择..)
看板Nanofan
标题Re: 大头学长
时间Fri Jun 23 00:36:02 2006
1.从冰箱中拿中三样东西(A)(B)(C),并加热(37度)
※(A)F-12 ==> Medium,nutrition, cell's food
(B)PBS ==> Buffer
(C)Tripsin-EDTA ==> De-attach cell
2.开hood (注意:light的开关不可以压到底~压到底是开UV光!!!细胞会死光光)
手喷Alcohol消毒 → 从Incubator拿出Cell → 等待10~15分钟(等到A的温度到37度)
3.擦乾(A)(B)(C)後把其和胞培养皿、四根10mL、一根1mL的抛弃式滴管喷酒精放入hood
(以上进入Hood前物品和手都要喷70%的 Alcohol (破坏渗透压))
4..用酒精灯加热(B)的盖子和瓶口(用食和中指拿盖) → 盖回B盖但勿旋
5..吸掉培养皿的旧液(一根滴管)
6.用(B)洗培养皿两次(两根滴管各10mL) → (C) 1mL for raisn
7.放incubator 5 分钟後 拿出来轻微敲敲
8.两出两个新的培养皿 各给8mL的(C)
9.用10mL的(C)把原来培养皿的细胞冲下(3次冲洗) → 各吸2mL放入新的培养皿
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2F：推 Jinuse:恩恩 小魏养细胞跟讲电话都很认真@@" 140.113.89.16 06/23 01:41